На головнуНаписати намКарта сайту

Останні публікації


Останні новини

Protected by Copyscape Plagiarism Detection

Генетичні захворювання

Хвороба Хантінгтона
     Хвороба Хантінгтона (хорея або розлад) – це прогресивне нейродегенеративне генетичне захворювання, що впливає на м’язову координацію та інші когнітивні функції, зазвичай симптоми хвороби проявляються у середньому віці. 

      Це найбільш поширена генетична хвороба, що пов’язана з виникненням мимовільних, неконтрольованих рухів та судом, при чому, серед населення Європи дане захворювання зустрічається частіше ніж в Азії чи Африці.

     Причиною захворювання є аутосомно-домінантна мутація, що може відбуватися на будь-якій з двох копій гена, який має назву Хантінгтін. Це означає, що дитина, тих батьків, в яких присутнє подібне відхилення має 50% ризику успадкувати хворобу. В ситуації, якщо обоє батьків є носіями дефектного гена або ж в одного з батьків дві копії гена пошкоджені, то ризик захворіти значно зростає.

<<<

Нове в хворобах

Нове в словничку


Словничок термінів

УсіАБВГҐДЕЄЖЗІЇЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЮЯ