На головнуНаписати намКарта сайту

Останні публікації


Останні новини

Protected by Copyscape Plagiarism Detection

Генетичні захворювання

Гемоглобін Е
     Гемоглобін Е – це аномальний тип гемоглобіну, який спричинений однією точковою мутацією гена, який кодує синтез β-ланцюгів гемоглобіну. У 26 позиції β-глобіну відбувається заміна глутамату на лізин.

     Гомозиготні за алеллю Е гемоглобіну особи мають помірну гемолітичну анемію і помірні ознаки спленомегалії. Наявність гемоглобіну E у гетерозиготних осіб протікає без жодних симптомів. У поєднанні з певними мутаціями характерними для таласемії, він забезпечує підвищену стійкість до тропічної малярії.

     Найчастіше гемоглобін E зустрічається серед жителів Південно-Східної Азії (Таїланд, Індонезія, Бангладеш, В'єтнам) і Північно-Східної Індії, де в деяких областях кількість носіїв становить 60% від усього населення. Мутації, які спричиняють це захворювання, за оцінками науковців, виникли впродовж останніх 5000 років.


<<<

Нове в хворобах

Нове в словничку


Словничок термінів

УсіАБВГҐДЕЄЖЗІЇЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЮЯ