На головнуНаписати намКарта сайту

Останні публікації


Останні новини

Protected by Copyscape Plagiarism Detection

Генетичні захворювання

Дефіцит прекалікреїну
   Спадковий дефіцит прекалікреїну є дуже рідким явищем. Він може викликати тривалий АРТТ (активований частковий тромбопластиновий час), який може бути виправлений шляхом інкубації плазми пацієнта.

   Дефіцит ПК може виникнути внаслідок дії деяких хвороб, зокрема: набряк Квінке, інфекція, синдром ДВЗ (дисеміноване внутрішньосудинне зсідання, коагулопатія споживання, тромбогеморагічний синдром) і серповидноклітинна анемія.

   Хоча в більшості випадків дефіцит прекалікреїну протікає безсимптомно, в деяких дослідженнях зазначені важкі випадки хвороби із тромботичними ускладненнями і повторюваними втратами вагітності. Нещодавно, став відомим випадок сильної кровотечі слизової оболонки спричинений дефіцитом ПК.
   
   Відкриття прекалікреїну

    Вперше ПК був описаний Хатавеєм (Hathaway) та ін. дослідниками у 1965 році після зустрічі з родиною із Кентуккі, які представили вражаюче аномальні результати АРТТ без симптомів кровотеч. У родині простежувався спадковий дефіцит невідомого фактору згортання, що отримав назву "фактор Флетчера " на честь сім'ї. У 1973 році Кірк Веппер (Wuepper) встановив, що фактор Флетчера та прекалікреїн є тотожними поняттями.
 

<<<

Нове в хворобах

Нове в словничку


Словничок термінів

УсіАБВГҐДЕЄЖЗІЇЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЮЯ