На главнуюНаписать намКарта сайта

Останні публікації


Останні новини

Protected by Copyscape Plagiarism Detection

Словничок

Тританомалія
      Тританомалія (однаково рідкісна для чоловіків і жінок, ймовірність захворювання 0,01% для обох статей): виникає внаслідок мутацій, які призводять до порушення сприйняття коротких (синіх) світлових хвиль, які зміщуються в бік зеленого спектру. 

     Це найбільш рідкісний вид аномальної трихроматії. На відміну від інших розладів сприйняття кольору, мутації, які спричиняють виникнення цього порушення виникають на 7 хромосомі. Тому він, однаково поширений як серед чоловічого, так і серед жіночого населення. Код OMIM цієї генної мутації - 304000 "Дальтонізм. Часткова тританомалія".

<<<

Нове в хворобах

Нове в словничку


Групи генетичних хворіб

Хвороби обміну білків    Аутосомно-домінантні хвороби    Аутосомно-рецесивні хвороби    Захворювання щеплені з Х хромосомою    Полігенні хвороби    Хвороби обміну вуглеводів    Хвороби обміну ліпідів    Хромосомні синдроми